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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

黄山肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在黄山能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在黄山通常可以完成。流程是:您在黄山的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给黄山的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 肠癌患者

查出甲状腺结节,医生建议做检测排除风险。我有点犹豫,怕检测记录影响以后买保险。客服没有回避,明确告诉我检测属于个人健康隐私,未经本人授权不会向任何第三方(包括保险公司)透露。这份坦诚让我最终决定做了。

机构回复

感谢您的选择。我们承诺,所有检测信息均受法律保护,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方机构泄露。我们会持续用行动捍卫每一位用户的隐私权益。

2026-04-2665人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-2425人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-2263人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-04-1250人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-04-1930人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-04-0665人觉得有用

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